กรดนิวคลีอิก เซลล์ส่วนใหญ่สังเคราะห์นิวคลีโอไทด์ของไพริมิดีนเดอโนโว ในเวลาเดียวกัน วิถีของการนำไพริมิดีนอิสระกลับมาใช้ใหม่ ซึ่งเป็นที่รู้กันว่ามีความสว่างน้อยกว่าของพิวรีน การสังเคราะห์ ไพริมิดีน
อิสระเริ่มต้นด้วยกรด แอสปาร์ติก และนำไปสู่การก่อตัวของกรด โอโรติก สารประกอบที่มีโครงสร้างเป็นวงจร ซึ่งจะถูกแปลงเป็น ยูราซิล ต่อหน้า FRPP และภายใต้การกระทำของไคเนส ในกระบวนการสร้างสมดุลของดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต เช่นเดียวกับพิวรีน
จะเกิดการควบคุมป้อนกลับแบบอัลโลสเตอริก การฟื้นตัวของพวกเขาอยู่ในระดับของไดฟอสเฟตด้วยความช่วยเหลือของ NADPH ถ่ายโอนอิเล็กตรอนไปยังรีดักเตส หลังจากนั้นพวกมันจะถูกเปลี่ยนเป็นไตรฟอสเฟต
ในหลายขั้นตอนอันเป็นผลมาจากฟอสโฟรีเลชั่นโดยไคเนสโดยมีส่วนร่วมของ ATP ประการแรก dUTP ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ ประกอบด้วยไทมีน จะถูกไฮโดรไลซ์เป็น dUMP ด้วยการก่อตัวของ PP จากนั้น dUMP จะถูกเมทิลเลตเป็น dTMP
เมทิลเลชั่นคือการถ่ายโอนกลุ่มเมทิลที่มีปฏิกิริยาสูง จากผู้ให้เมไทโอนีนไปยังโมเลกุลของสารประกอบอื่น รวมถึง DNA ในกรณีนี้ นิวคลีโอไซด์ ไทมิดีนถูกสังเคราะห์ใหม่เป็น TMP โดยการกระทำของไทมิดีน
ไคเนสเมทิลเลชั่นของ dUMP ยังเกิดขึ้นภายใต้การทำงานของเอนไซม์ ไทมิไดเลตซินทีเทส ซึ่งโคเอนไซม์คือ N 5 N 10 เมทิลene กรดโฟลิกหรือ เมทิล เตตราไฮโดรโฟเลต นอกจากนี้ dTMP ยังถูกเปลี่ยนฟอสโฟรีเลตเป็น dTTP ซึ่งถูกแปลงเป็น dTTP
ในกรณีของการสังเคราะห์พิวรีน กลุ่มเมทิลีน จะถูกออกซิไดซ์เพื่อสร้างกลุ่มฟอร์มิล และในกรณีของการสังเคราะห์ไทมิไดเลต จะถูกรีดิวซ์และถ่ายโอนไปยังกลุ่มเมทิลของไทมีนใน การปรากฏตัวของ
ไทมิไดเลตซินทีเทส เมื่อกรดโฟลิกนี้กลายเป็น FH 2 ปฏิกิริยารีดักชันแบบย้อนกลับต้องการเอนไซม์ดีไฮโดรโฟเลต รีดัคเตส ซึ่งความบกพร่องดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของฟีนิลคีโตนูเรียหนึ่งในจีโนโคปี
เส้นทางเมแทบอลิซึมอีกทางหนึ่งคือการเปลี่ยน กรดโฟลิกเป็นเมทิลีน กรดโฟลิกในปฏิกิริยากับซีรีน แต่สำหรับ FH 2 นี้จะลดลงเป็นกรดโฟลิกโดยการกระทำของดีไฮโดรโฟเลต รีดัคเตสมีการแสดงให้เห็นว่า
แอนติโฟเลตหรืออะนาล็อกที่มีโครงสร้างของโฟเลตที่ยับยั้ง FH 2 รีดักเตส คือยาต้านลิวคีมิก อะมีโธปเทอรินและอะมิโนพเทอริน ซึ่งยับยั้งการก่อตัวของ dTMP ซึ่งจำเป็นสำหรับเซลล์ลิวคีมิก นอกจากนี้ การก่อตัวของ dTMP
เป็นไปตามเส้นทางของการยับยั้ง FH 2 รีดักเตส และการยับยั้งกระบวนการแปลง FH 2 เป็นกรดโฟลิก นอกจากนี้ เอนไซม์ซีรีนไฮดรอกซีเมทิเลสส่งเสริมการสร้างเมทิลีน จาก กรดนิวคลีอิก จากนั้นเมื่อมี dUMP
จะเกิด dTMP นอกจากปฏิกิริยาเหล่านี้แล้วยังรู้จักปฏิกิริยาที่ N 5 N 10 เมทิล กรดโฟลิกลดลงเป็น N5 เมทิล กรดโฟลิกซึ่งจัดหากลุ่มเมธิลสำหรับการเปลี่ยนโฮโมซิสเทอีนเป็นเมไทโอนีนต่อหน้าเมไทโอนีน สังเคราะห์
เมไธโอนีนซินเทเทส ต้องการปัจจัยร่วม วิตามินบี12ในกรณีที่ไม่มีภาวะโลหิตจางที่เป็นอันตรายแบบ โรคที่เกิดจากยีนด้อย ด้วยโรคนี้ ร่างกายจะไม่สร้างไกลโคโปรตีนในกระเพาะอาหารที่จำเป็นต่อการฟื้นฟูวิตามินบี12ในลำไส้ แม้ว่าจะได้รับมาจากอาหารก็ตาม ในกรณีนี้ ปริมาณสำรอง กรดโฟลิกจะไม่สามารถใช้ได้สำหรับการสังเคราะห์พิวรีน และ เตตราไฮโดรโฟเลต จะถูกเปลี่ยนเป็นเมทิล
กรดโฟลิกทำให้เกิดความผิดปกติทางระบบประสาท ในผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับภาวะกรดเมทิลมาโลนิก ด้วยการขาดวิตามินบี12 การพัฒนาการดูดซึม โฟเลต ออโตโซม ถอยแต่กำเนิดพัฒนาหนึ่งในยีนที่เป็นตัวเลือกถูกจับคู่กับ 11
ปฏิกิริยาสองอย่างเป็นที่รู้กันว่าขึ้นอยู่กับวิตามินบี12 พวกมันถูกเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ต่างๆ เมทิลมาโลนิล CoA กลายพันธุ์ และเมไทโอนีนซินเทส เมื่อขาดเอนไซม์ตัวแรก ภาวะเลือดเป็นกรดร้ายแรงจะเกิดขึ้น ในขณะที่การขาดเอนไซม์ตัวที่สองจะทำให้การพัฒนาของจิตเคลื่อนไหวช้าลงในช่วงแรกเท่านั้น พร้อมกับอาการทางระบบประสาทเนื่องจากพิษของโฮโมซิสเตอีน
บทความที่น่าสนใจ : ดีเอ็นเอ อธิบายเกี่ยวกับการซ่อมแซมของดีเอ็นเอและเฮลิเคส