โรงเรียนมหาราช ๒

หมู่ที่ 6 บ้านมหาราช ตำบลบ้านส้อง อำเภอเวียงสระ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84190

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-366762

ดีเอ็นเอ อธิบายเกี่ยวกับการซ่อมแซมของดีเอ็นเอและเฮลิเคส

ดีเอ็นเอ การซ่อมแซมดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับเฮลิเคส ในบรรดาเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมดีเอ็นเอนั้น ให้ความสนใจอย่างมากกับกลุ่มของดีเอ็นเอเฮลิเคส ชิเลสเหล่านี้เป็นเอนไซม์ที่เสถียรทางสายวิวัฒนาการ

ที่สามารถแยกสายของโมเลกุลดีเอ็นเอ แปลจากสถานะดั้งเดิมเป็นสายเดี่ยว เฮลิเคสมีส่วนร่วมในกระบวนการทางพันธุกรรมขั้นพื้นฐานทั้งหมด ด้วยการแยกสายแม่ของโมเลกุล ดีเอ็นเอหรือกระบวนการตามการแยกดังกล่าว การจำลองแบบ การถอดความ

การรวมกันใหม่ การซ่อมแซม การแยกโครโมโซม การประมวลผลและการประกบของพรีเอ็มอาร์เอ็นเอ การขนส่งเอ็มอาร์เอ็นเอเข้าสู่ไซโตพลาสซึมและการแปลบนไรโบโซม ในระหว่างกระบวนการเหล่านี้ไคเลสช่วยให้เข้าถึงบริเวณที่เป็นเกลียวเดี่ยวของโมเลกุลดีเอ็นเอ ที่พวกมันเปิดสำหรับการทำงานของเอนไซม์อื่นๆ

ชิเลสแตกต่างกันในทิศทางของกิจกรรมของสายดีเอ็นเอ สัมพรรคภาพที่พึงประสงค์สำหรับปลายสาย 3 และ 5 ของสายดีเอ็นเอ สัมพรรคภาพสำหรับปัจจัยร่วม นิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟต สารระเหยเหล่านี้ใช้พลังงานที่สร้างขึ้นระหว่างการไฮโดรไลซิสของนิวคลีโอไทด์-5-ไตรฟอสเฟตโดยปกติคือ ATP และดำเนินการเมื่อมี Mg2+ ไอออน

เมื่อดำเนินการตามกระบวนการทางพันธุกรรมใดๆ ตามกฎแล้วชิเลสจะรวมกันเป็นคอมเพล็กซ์ ตามความสัมพันธ์กับสารตั้งต้น ไคเลสถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มดีเอ็นเอเฮลิเคสsRNA เฮลิเคสและเฮลิเคสที่ทำงานบนโมเลกุล RNA/RNA แบบไฮบริด

อดีตมีส่วนร่วมในการเริ่มต้นของการถอดความ การรวมกันใหม่ การซ่อมแซมและการแยกโครโมโซม ส่วนหลังเกี่ยวข้องกับการกำเนิดไบโอโซมของไรโบโซม การถอดรหัสเอ็มอาร์เอ็นเอ การประกบกันของเอ็มอาร์เอ็นเอก่อน

การสุกและการขนส่งเอ็มอาร์เอ็นเอไปยังไซโตพลาสซึม และการแปลบนไรโบโซม ชิเลสถูกจำแนกตามกิจกรรม ความสามารถในการเคลื่อนที่ไปตามโมเลกุลดีเอ็นเอ โดยแบ่งออกเป็นเชนแยกกัน การปรากฏตัวของลำดับกรดอะมิโนเฉพาะ 7 รูปแบบ

ซึ่งมีอยู่ในตระกูลของไคเลสทั้งหมด แต่ไม่จำเป็นสำหรับแต่ละรายการ ลวดลายเหล่านี้มีหมายเลข 1,1a,2,3,4,5 และ 6 พวกมันให้พันธะไคเลส ดีเอ็นเอและการประสานกันของการเคลื่อนไหวระหว่างการเร่งปฏิกิริยา

แม้ว่าลักษณะเด่นเหล่านี้จะมีความเฉพาะเจาะจงกับไคเลส แต่ก็พบได้ในโปรตีนที่ใช้นิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟตเป็นปัจจัยร่วมคล้ายกับไคเลส การกลายพันธุ์ของลวดลายเหล่านี้ ทำให้เกิดการขาดกิจกรรมไคเลสที่ขึ้นกับเอทีพี นอกจากไคเลสแล้วโปรตีนที่มีลวดลาย

ไม่มีกิจกรรมของไคเลสยังถูกแยกออกด้วย พวกเขากลายเป็น 7 และพวกเขาถูกเรียกว่าโปรตีน สำหรับไคเลสเชื่อกันว่าโปรตีนดังกล่าว ควรมีส่วนร่วมในการควบคุมกระบวนการทางพันธุกรรมภายในเซลล์ด้วย

นอกจากนี้ยังระบุกลไก 2 กลไกของการเคลื่อนที่ของไคเลสในอัตราที่แตกต่างกัน ตามเชนนิวคลีโอไทด์ของโมเลกุลดีเอ็นเอ ได้แก่ แบบจำลองที่หมุนอย่างแข็งขัน และแบบจำลองที่เลื่อนอย่างค่อยเป็นค่อยไป กลไกแรกดำเนินการโดยดีเอ็นเอเฮลิเคสไดเมอร์

ซึ่งจะแยก bp จำนวนหนึ่งในหนึ่งรอบ การหมุนของโมเลกุล กลไกที่ 2 ดำเนินการโดยโมโนเมอร์ดีเอ็นเอ เฮลิเคสที่เคลื่อนที่ด้วยความเร็วที่แน่นอน จำนวนและคุณสมบัติของยีนที่เข้ารหัสเฮลิเคส

ในจีโนมมนุษย์ยังไม่ได้รับการระบุแน่ชัด แต่มีการศึกษายีนบางตัวเป็นอย่างดี เหล่านี้คือยีนเฮลิเคสที่เป็นสมาชิกของตระกูลทีเอฟไอเอชและ RecQ ยิ่งไปกว่านั้น ตระกูลแรกเป็นปัจจัยการถอดความหลัก ซึ่งประกอบด้วยหน่วยย่อยเก้าหน่วย

ดีเอ็นเอ

รวมถึงไคลาส 2 ตัว XPB และ XPD โปรตีน 4 ตัว p62,p52,p44 และ p34,CAH คอมเพล็กซ์ การกระตุ้นไคเนสและ 2 ไซคลิน ทีเอฟไอเอชมีกิจกรรมเฮลิเคสและไคเนสที่ขึ้นอยู่กับ ATP ซึ่งรับผิดชอบหน่วยย่อย XPB และ XPD

ตามลำดับกิจกรรมไคเนสนั้นจัดทำโดยคอมเพล็กซ์ SAK นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าทีเอฟไอเอชเกี่ยวข้องกับการซ่อมแซม ดีเอ็นเอ จดจำส่วนดีเอ็นเอ 20 ถึง 30 bp ที่มีความเสียหายและตัดออก และทำหน้าที่เป็นปัจจัยการถอดความ

โต้ตอบกับภูมิภาคโปรโมเตอร์ คลายดีเอ็นเอ 11 ถึง 13 bp เซ็กเมนต์รอบบริเวณที่เริ่มถอดความ การซ่อมแซมการถอดเสียงเอ็มอาร์เอ็นเอ ประมาณหนึ่งในสามของโรคทางพันธุกรรม และมะเร็งหลายรูปแบบเกิดจากการถอดเสียงที่ไร้สาระ

หรือการกลายพันธุ์แบบเปลี่ยนเฟรม อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์เหล่านี้ PSCs เกิดขึ้นและโปรตีนที่มีข้อบกพร่องปรากฏขึ้น ในเวลาเดียวกัน มีระบบในเซลล์ที่จดจำและทำลายข้อความถอดเสียงที่ไร้สาระส่วนใหญ่ 2 ระบบดังกล่าว

สากลสำหรับยูคาริโอตเรียกว่า NMD และ SMD สรุปการพิจารณาระบบซ่อมแซมดีเอ็นเอของเซลล์ ควรสังเกตว่าการซ่อมแซมข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นในโมเลกุล  อันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับปัจจัยก่อกลายพันธุ์

เป็นคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด ในบรรดากลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่มีจำนวนเพิ่มขึ้น มีกลไกง่ายๆซึ่งเริ่มทำงานทันทีหลังจากเกิดความเสียหายต่อโมเลกุลดีเอ็นเอ และกลไกที่ซับซ้อนซึ่งยืดเวลาออกไป

รวมถึงต้องมีการสังเคราะห์เอนไซม์จำนวนหนึ่ง กลไกหลังประกอบด้วยกลไก ที่เกี่ยวข้องกับระยะต่างๆของวงจรชีวิตเซลล์ เช่นเดียวกับการช่วยเหลือเซลล์ในคำสั่ง SOS หรือคำสั่งของการแนะนำการกลายพันธุ์ใหม่ในโมเลกุลดีเอ็นเอ

กลไกการฟื้นตัวทั้งหมดมีลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาทั่วไป และเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับกระบวนการของการเกิดมะเร็ง การกลายพันธุ์และการแก่ของเซลล์และสิ่งมีชีวิต โรคของจีโนม โรคของจีโนมความไม่แน่นอนทางพันธุกรรม ซึ่งมีอยู่ในทุกพื้นที่ของอณูเวชศาสตร์ ตั้งแต่เวลาของพันธุศาสตร์แบบดั้งเดิม โรคที่มีชื่อเสียงที่สุดคือการซ่อมแซม

บทความที่น่าสนใจ : อายุ อธิบายเกี่ยวกับโคเอนไซม์มีบทบาทในการยืดอายุของมนุษย์