โรงเรียนมหาราช ๒

หมู่ที่ 6 บ้านมหาราช ตำบลบ้านส้อง อำเภอเวียงสระ จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84190

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-366762

สารโปรตีน อธิบายเกี่ยวกับการสังเคราะห์สารโปรตีนในเซลล์ยูคาริโอต

สารโปรตีน การควบคุมการถอดความของเซลล์ยูคาริโอตส่วนใหญ่ ซึ่งการสังเคราะห์โปรตีนที่เป็นส่วนประกอบ มีอิทธิพลเหนือกว่านั้นแตกต่างกันในรูปแบบต่างๆ ในแง่ของกลไกและตัวแสดงเฉพาะ โครงสร้างหลายระดับ

ของอุปกรณ์พันธุกรรมยูคาริโอต ก่อให้เกิดความเฉพาะเจาะจงต่อปัญหา การควบคุมกิจกรรมทางพันธุกรรม ในการประมาณครั้งแรก กลไกการควบคุมการทำงานทางพันธุกรรมของจีโนมยูคาริโอต จะแบ่งออกเป็นแบบไม่เฉพาะเจาะจงและแบบเฉพาะเจาะจง

กลไกที่ไม่เฉพาะเจาะจง ได้แก่ กลไกที่มีบทบาทนำ เปลี่ยนความหนาของการบรรจุของวัสดุโครโมโซม ปรากฏการณ์ตัวอย่างเช่น พวกเขาอ้างถึงข้อเท็จจริงทางพันธุศาสตร์แบบคลาสสิก พรีโมเลกุลที่รู้จักกันดี

ของการยับยั้งการทำงานทางพันธุกรรม ของตำแหน่งที่อยู่ใกล้กับบริเวณเฮเทอโรโครมาติกของโครโมโซม ผลตำแหน่งผลการยับยั้งของเทโลเมอริก DNA ซึ่งอ่อนตัวลงหรือถูกเอาออกเมื่อเทโลเมียร์สั้นลง

การมีอยู่ของ DNA ในยูคาริโอตจีโนมนั้น จำเป็นต้องมีในรูปแบบของนิวคลีโอฮิสโตนคอมเพล็กซ์ เช่นเดียวกับหลักการนิวคลีโอโซม ของการจัดระเบียบโครงสร้างของคอมเพล็กซ์นี้ นอกจากนี้ ยังสามารถพิจารณาได้ด้วยข้อสงวน

ซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกที่ไม่เฉพาะเจาะจง ในการควบคุมการทำงานทางพันธุกรรม กลไกของการควบคุมเฉพาะ ของกิจกรรมทางพันธุกรรมในระดับ DNA นั้นสัมพันธ์กับการมีอยู่ของส่วนควบคุมของพื้นที่ 5 ที่ไม่ได้แปลลักษณะโครงสร้างของโปรโมเตอร์

การมีอยู่ของไซต์ควบคุมดังกล่าวในฐานะเอน แฮนเซอร์และตัวเก็บเสียง อณูชีววิทยากำหนดสถานที่สำคัญ ในการควบคุมการถอดความในยูคาริโอต ให้กับโปรตีนควบคุมด้วยชื่อทั่วไปของปัจจัยการถอดความ คุณสมบัติหลักของคุณสมบัติหลัก

คือความสามารถ ในการจดจำและผูกมัดกับไซต์ DNA บางแห่ง กลุ่มของปัจจัยการถอดความทั่วไป และกลุ่มของปัจจัยการถอดความเฉพาะนั้นแตกต่างกัน ประการแรก จากการศึกษาการควบคุมการถอดรหัสของยีนอัลบูมิน ALB

ในเซลล์ตับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เป็นผู้เข้าร่วมที่จำเป็นใน มัลติเฮเทอโรโปรตีนคอมเพล็กซ์ ที่เกิดขึ้นจากการเชื่อมต่อกับลำดับ TATA ของโปรโมเตอร์ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของ RNA พอลิเมอเรส-2 และด้วยเหตุนี้

การเริ่มต้นของการถอดความ ปัจจัยการถอดความอื่นๆ จากกลุ่มเดียวกันก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์ด้วยลำดับ CAAT ของโปรโมเตอร์ ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการถอดความ ในบริเวณโปรโมเตอร์ของยีน ที่มีชื่อมีบริการสัญญาณและลำดับนิวคลีโอไทด์

ซึ่งสอดคล้องกัน PE,DEI,DEII และ DEIII ที่ผูกปัจจัยการถอดความเฉพาะ ดังนั้นลำดับ PE ที่ยาว 13 bp ในหนูจึงมีปฏิสัมพันธ์กับ HNF1 โปรตีนตับที่จำเพาะต่อเนื้อเยื่อ หน้าที่ของปัจจัยการถอดความที่เฉพาะเจาะจง

คือการเปิดใช้งานโปรโมเตอร์ของยีนต่างๆ โมเลกุลของปัจจัยการถอดความต่างกันในลักษณะโครงสร้าง ตามคุณลักษณะเหล่านี้พวกมันถูกจัดกลุ่มเป็นตระกูล โปรตีนเกลียว เทิร์น เกลียว โปรตีนโฮมโอโดเมน โปรตีนลิวซีนซิปและซิงค์ฟิงเกอร์

สารโปรตีน

บทบาทสำคัญในการปฏิบัติหน้าที่ โดยปัจจัยการถอดรหัสเป็นของเมทริกซ์นิวเคลียร์ มีหลักฐานว่าปัจจัยการถอดความ ในการปฏิสัมพันธ์กับเมทริกซ์นิวเคลียร์ให้การจัดเรียงที่เหมาะสม ของโปรโมเตอร์ยีนและบริเวณเอนแฮนเซอร์

ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับปัญหาการควบคุมการถอดความ เป็นไปไม่ได้ที่จะไม่พูดถึงกลไก เช่น การดัดแปลงทางเคมีของ DNA โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมทิลเลชันของมัน โดยปกติอยู่ที่คาร์บอนตัวที่ 5 ของไซโตไซน์

ในแง่หนึ่งการยึดติดของกลุ่มเมทิล จะป้องกันการทำงานร่วมกันของปัจจัยการถอดความกับ DNA และในทางกลับกันบริเวณ DNA ที่มีเมทิลเลตจะได้รับความสามารถ ในการโต้ตอบกับโปรตีนที่กดการถอดความ

เมทิลเลชั่นของ DNA ไซโตซินมักจะนำไปสู่การยับยั้งกิจกรรมทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น ยีนเกือบทั้งหมดของโครโมโซม X ที่ไม่ได้ใช้งานจะถูกเมทิลเลตในเซลล์ของผู้หญิง หลายแง่มุมของกระบวนการควบคุมกิจกรรมทางพันธุกรรม ในยูคาริโอตยังห่างไกลจากความ

ซึ่งสร้างความยากลำบาก ในการอธิบายกลไกเฉพาะอย่างเป็นกลาง การแสดงออกของยีนยังถูกควบคุม ที่ระดับการแปลและหลังการแปล โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยการเปลี่ยนอายุการใช้งานของ i(m)RNA ที่โตเต็มที่

การเคลื่อนไหวภายในเซลล์ของข้อมูลทางชีววิทยา กระบวนการแปลและหลังการแปล วัฏจักรไรโบโซมของการสังเคราะห์ สารโปรตีน การสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ยูคาริโอตนั้น ดำเนินการในไซโตพลาสซึมของไรโบโซม

งานที่สำคัญที่สุดที่แก้ไขโดยไรโบโซม คือการสร้างเงื่อนไข ประการแรก สำหรับการแทรกสอดเชิงพื้นที่ที่จำเป็น ของผู้เข้าร่วมในการก่อตัวของโมเลกุลโปรตีน และประการที่ 2 สำหรับการใช้งานของตัวเร่งปฏิกิริยา

และการกระทำตามกฎระเบียบที่จำเป็น สำหรับการก่อตัวของลำดับกรดอะมิโนที่สอดคล้องกับลำดับของโคดอนและ (m)RNA กระบวนการสร้างโพลีเปปไทด์ เมื่อเริ่มต้นแล้วจะดำเนินต่อไปโดยไม่หยุดชะงักจนกว่าจะเสร็จสิ้น

ในเวลาเดียวกันหน่วยย่อยของไรโบโซม tRNA และโปรตีนบางชนิด มีส่วนร่วมในกระบวนการนี้ซ้ำแล้วซ้ำเล่า สิ่งนี้ให้เหตุผลที่จะพูดถึงวงจร ไรโบโซมของการสังเคราะห์โปรตีน ผู้เข้าร่วมหลักรวมกันเป็นเชิงพื้นที่บนไรโบโซม

คือ i(m)RNA,tRNA ที่มีกรดอะมิโนที่ถูกกระตุ้นด้วยพลังงานในรูปของอะมิโนเอซิล tRNA หรือ aa-tRNA tRNA ที่มีเปปไทด์อยู่ระหว่างการก่อสร้างเปปทิดิล tRNA ควรเน้นย้ำว่าการปฐมนิเทศเชิงพื้นที่ ที่จำเป็นของผู้เข้าร่วมเป็นเงื่อนไข

ซึ่งขาดไม่ได้สำหรับความสอดคล้อง ในการทำงานของการแปล หากรหัสพันธุกรรมไม่ทับซ้อนกัน การเริ่มต้นอ่านข้อมูลจาก u(m)RNA ควรเป็นไปตามรหัสที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด ตัวอย่างเช่น ขอบเขตการเข้ารหัสของ

i(m)RNA เริ่มต้นด้วยลำดับ AUG-UUU-AAA-CC-ZUG และสอดคล้องกับเปปไทด์สมมติว่า A ตัวแรกถูกหลั่งออกมา จากนั้นลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แสดงเป็นรหัสจะอยู่ในรูปแบบ -(A)UGU-UUA-AAC-CCC-UG ซึ่งสอดคล้องกับเปปไทด์

บทความที่น่าสนใจ : โรคทางพันธุกรรม การอธิบายและทำความเข้าใจโรคทางพันธุกรรม