เซลล์สโตรมัล เซลล์เม็ดเลือด เป็นกระบวนการควบคุมอย่างละเอียดของการสร้างความแตกต่างอย่างต่อเนื่องของเซลล์ต้นกำเนิด ซึ่งนำไปสู่การสร้างเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่ของทั้งแปดสาย ไมอีลอยด์ เม็ดเลือดแดง
แกรนูโลไซต์ เบโซฟิลิก อีโอซิโนฟิลิก และนิวโทรฟิลิก เมกะคาริโอไซต์โมโนไซต์ แมคโครฟาจ น้ำเหลือง ทีลิมโฟไซต์ บีลิมโฟไซต์ อวัยวะที่มีเลือดออก เซลล์เม็ดเลือดเกิดขึ้นในอวัยวะของเม็ดเลือดซึ่งแบ่งออกเป็น ตัวอ่อน ถุงไข่แดง ตับของตัวอ่อน ม้ามและไขกระดูก
ผู้ใหญ่ ไขกระดูก ม้าม ต่อมไทมัส ต่อมน้ำเหลือง และแผ่นแปะเม็ดเลือดในไขกระดูกเกิดขึ้นในโพรงของกระดูกท่อและกระดูกแบนทั้งหมดในช่องว่างระหว่างรูจมูก ในสภาพแวดล้อมจุลภาคที่เรียกว่าเม็ดเลือด สโตรมัล
เซลล์สิ่งแวดล้อมขนาดเล็กประกอบด้วย เซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์แอดเวนติเชียล เซลล์ร่างแห ไฟโบรบลาสต์ไขกระดูก แมคโครฟาจ เซลล์ไขมัน เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูกเมทริกซ์นอกเซลล์แสดงโดยชุดของโปรตีนที่ไม่ละลายน้ำ
กลูโคซามิโนไกลแคน โปรตีโอไกลแคน ไฟโบรเนกติน ไกลโคโปรตีน เส้นใยคอลลาเจนและอีลาสตินในเครือข่ายซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดและสารหลักของกระดูกอยู่ ความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดในการจดจำ เซลล์สโตรมัล
และกระจายไปที่นั่น การกลับบ้าน เกิดจากการยึดเกาะของเซลล์ โมเลกุล การรวม และการสัมผัสเซลล์โดยตรง คุณสมบัติของเซลล์นี้แสดงให้เห็นในระหว่างการปลูกถ่ายไขกระดูก 85 เปอร์เซ็นต์ ของเซลล์ที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำเข้าสู่ไขกระดูก
ซึ่งมีมวล 6 เปอร์เซ็นต์ ของมวลกาย ส่วนที่เหลืออีก 15 เปอร์เซ็นต์ กระจายไปตามตับ ปอด ม้าม และอวัยวะอื่นๆ เซลล์เม็ดเลือดของบรรพบุรุษอยู่ในไขกระดูก สารตั้งต้นของที และบีเซลล์ ยังเกิดขึ้นในไขกระดูก แต่ความแตกต่าง
สุดท้ายเกิดขึ้นในต่อมไทมัส ทีลิมโฟไซต์ และม้าม ต่อมน้ำเหลือง และ ส่วนลำไส้เล็ก บีลิมโฟไซต์ ม้ามทางสัณฐานวิทยาประกอบด้วยสองส่วน เนื้อสีแดงและสีขาว ในเยื่อกระดาษสีแดงจะเกิดการสะสมและการทำลายเม็ดเลือดแดง
แมคโครฟาจเยื่อสีแดงส่วนใหญ่ทำลายเม็ดเลือดแดงและเม็ดสีเหล็ก เยื่อสีขาวซึ่งเกิดจากหลอดเลือดแดงและกล่องน้ำเหลืองที่อยู่รอบๆ กลุ่มของ บีลิมโฟไซต์ ตั้งอยู่ตามขอบของโซน เยื่อบุช่องท้อง หลังจากกระตุ้นแอนติเจนแล้ว
รูขุมขนหลักจะพัฒนาเป็นรูขุมขนที่สองโดยมีศูนย์กลางของเชื้อโรค พวกเขาพัฒนา บีลิมโฟไซต์ และพลาสมาเซลล์ ไธมัสเป็นอวัยวะส่วนกลางและมีความเชี่ยวชาญสูงของต่อมน้ำเหลือง ซึ่งการเจริญเต็มที่และการเลือกโคลนของทีลิมโฟไซต์
เกิดขึ้น เช่นเดียวกับการกำจัดโคลนนิ่งที่ทำปฏิกิริยาอัตโนมัติ สารตั้งต้นของ ทีลิมโฟไซต์ เข้าสู่เยื่อหุ้มสมองต่อมไทมัสจากไขกระดูก ไทโมไซต์ของคอร์ติคัลมีลักษณะพิเศษคืออัตราการเพิ่มจำนวนสูง อย่างไรก็ตาม
ไทโมไซต์ส่วนใหญ่ตาย และส่วนหนึ่งของประชากรได้รับเครื่องหมายเฉพาะของ เทอร์ปเปอร์ และ สารระงับ และย้ายผ่านไขกระดูกไธมัสไปยังอวัยวะต่อมน้ำเหลืองทุติยภูมิ ม้าม ต่อมน้ำเหลือง เมื่ออายุมากขึ้น การมีส่วนร่วมของต่อมไทมัสจะเกิดขึ้น
แต่มันไม่ได้ถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อไขมันอย่างสมบูรณ์ และการผลิตปัจจัยของร่างกายยังคงดำเนินต่อไป การทำงานของต่อมน้ำเหลืองถูกควบคุมโดยเซลล์ แลงเกอร์ฮานส์ ในผิวหนังและกลุ่มเซลล์ต่อมน้ำเหลือง เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่
ต่อมน้ำเหลืองเป็นพื้นฐานในการสร้างภูมิคุ้มกัน ในรูจมูกของต่อมน้ำเหลือง แมคโครฟาจ จับแอนติเจน นำเสนอต่อ บีลิมโฟไซต์ ซึ่งดำเนินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยตรง โซนแคปซูลย่อย ของต่อมน้ำเหลืองส่วนใหญ่เต็มไปด้วย
ทีลิมโฟไซต์ และเซลล์ เดนไดรติก ซึ่งมีโมเลกุลที่เข้ากันได้ของ ความเข้ากันได้ทางจุลภาค จำนวนมากซึ่งจำเป็นสำหรับการกระตุ้น ทีลิมโฟไซต์ โซนไขกระดูกเต็มไปด้วยเซลล์ที่โตเต็มที่ซึ่งหลั่งแอนติบอดี โครงสร้างและหน้าที่ของ
ส่วนลำไส้เล็ก ซึ่งอยู่บริเวณลำไส้เล็ก คล้ายกับต่อมน้ำเหลืองของม้ามและต่อมน้ำเหลือง แผนภาพการสร้างเม็ดเลือด บทบัญญัติหลักของโครงร่างเม็ดเลือด การไม่มีเซลล์ต้นกำเนิด ที่ยั่งยืนในตัวเองความเป็นไปได้ของการลดจำนวนของไมโทส
ระหว่างการเจริญเติบโต ลักษณะโคลนของเม็ดเลือดที่มีการเปลี่ยนแปลงของโคลน การปรากฏตัวของสารตั้งต้นที่ไม่ได้ ยังระบุได้เร็วกว่าสเต็มเซลล์ ได้รับการยืนยันซ้ำแล้วซ้ำเล่าเป็นเวลาหลายปี หลังจากการสูญเสียคุณสมบัติหลัก
ของสเต็มเซลล์และมีเพียงสเต็มเซลล์เท่านั้น ความสามารถในการดำรงอยู่ในตัวเองและความเป็นไปไม่ได้ในการกำหนดแนวคิดของ สเต็มเซลล์ เกณฑ์เดียวสำหรับเซลล์ที่เป็นของแผนกสเต็มเซลล์ยังคงมีศักยภาพในการเพิ่มจำนวนที่เพียงพอ
สำหรับ การฟื้นฟูเม็ดเลือดแบบหลายเส้นหลังจากภาวะซึมเศร้าของเม็ดเลือดของตัวเอง เวลาในการกำหนดรากฐานระดับโมเลกุลของชีววิทยาสเต็มเซลล์ยังไม่มา และยังไม่สามารถวาดภาพที่ชัดเจนขึ้นหรือน้อยลง
ของการเรียงตัวของยีนในกระบวนการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือด มีการเปลี่ยนแปลงน้อยมากในชั้นล่างของต้นเม็ดเลือด นอกเหนือจากแปดสายของความแตกต่างของเม็ดเลือดที่รู้จักกันก่อนหน้านี้แล้ว ยังได้มีการระบุสายใหม่
เซลล์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ รวมทั้งต่อต้านเซลล์ร้าย เซลล์เดนไดรติกที่สร้างแอนติเจนอย่างมืออาชีพ ปัจจุบันมีความแตกต่าง 11 ถึง 12 บรรทัดของเซลล์เม็ดเลือด แผนการสร้างเม็ดเลือด เริ่มต้นด้วยสมาชิก
เดียวของแผนกต้นกำเนิด โตติโพเทนท์ เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน เซลล์นี้สามารถสร้างเซลล์ของเนื้อเยื่อในร่างกายได้ทั้งหมด เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนถูกแยกได้จากมวลชั้นในของบลาสโตซิสต์ในระยะประมาณ 100 ถึง 120 เซลล์
ในการกำเนิดเอ็มบริโอ เซลล์เหล่านี้จะผ่านไปยังขั้นตอนต่อไปของการสร้างความแตกต่างอย่างรวดเร็ว เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อการเจริญเต็มที่ของเซลล์บลาสโตซิสต์ภายนอกร่างกายหยุดลง
เช่น เมื่อเพาะเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขบางประการ การแยกตัวของเซลล์บลาสโตซิสต์นั้นถูกปิดกั้น และพวกมันสามารถเพิ่มจำนวนได้เกือบไม่จำกัด มากกว่า 120 เท่า โดยไม่มีการแยกความแตกต่าง ความร้ายกาจ การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม
การกำจัดบล็อกนำไปสู่การสร้างความแตกต่างแบบสุ่มของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน การสร้างเม็ดเลือดเริ่มต้นจากสเต็มเซลล์ ประชากรของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด HSCs มีขนาดเล็กและต่างกันมาก เซลล์ของแผนกนี้
อยู่ในสถานะของความแตกต่างและการเจริญเต็มที่ โดยเลื่อนลำดับชั้นของเม็ดเลือดลงมา ไม่มีชุดของเซลล์ที่เหมือนกันแม้แต่ในส่วนย่อยของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ก็ไม่มีส่วนใดที่แยกออกจากกันโดยมีขอบเขตที่ชัดเจน
การแบ่งสเต็มเซลล์ประกอบด้วยต้นกำเนิดที่สามารถแยกความแตกต่างได้หลายศักยภาพในทุกสายเซลล์ของเม็ดเลือดและมีศักยภาพในการเพิ่มจำนวนสูง ปัจจุบันแผนกนี้มีสมาชิก 3 คน คนแรกและคนแรกคือ proSKK
เห็นได้ชัดว่าเซลล์นี้อยู่ใกล้กับองค์ประกอบระดับกลางที่อยู่ระหว่างเซลล์ตัวอ่อน โตติโพเทนท์ และสารตั้งต้นของเม็ดเลือดในระยะแรก ProHSCs มีความนิ่งลึก ไม่เพิ่มจำนวนในวัฒนธรรมเพื่อตอบสนองต่อไซโตไคน์
ไม่ตั้งรกรากในม้ามในร่างกายหรือในอาหารเลี้ยงเชื้อกึ่งแข็งในหลอดทดลองในระหว่างการปลูกถ่ายเซลล์ ไมอีลอยด์ จะเริ่มก่อตัวหลังจาก 8 เดือนเท่านั้นและเซลล์น้ำเหลือง หลังจาก 10 เดือนเท่านั้น ยังไม่ชัดเจนว่า proHSCs เกี่ยวข้องกับการสร้างเม็ดเลือดปกติหรือไม่ หรือมีอยู่เป็นสำรองสำหรับสถานการณ์พิเศษ
บทความที่น่าสนใจ : ผิว อธิบายเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์บำรุงต่อต้านริ้วรอยสำหรับผิวของคุณ
