เซลล์ อธิบายเกี่ยวกับการใช้เซลล์ที่แยกได้จากอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ

เซลล์ การใช้เซลล์ที่แยกได้จากอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ในการรักษาโรคทางพันธุกรรมเรียกว่าเวชศาสตร์ฟื้นฟูมันมี 2 ทิศทาง การบำบัดด้วยเซลล์และเนื้อเยื่อหรือวิศวกรรม เซลล์บำบัด การบำบัดด้วยเซลล์ขึ้นอยู่กับการแยกเซลล์เฉพาะ

ออกจากร่างกาย ทำให้เซลล์ มีคุณสมบัติที่จำเป็น ในหลอดทดลองโดยใช้พันธุวิศวกรรมหรือโมเลกุลส่งสัญญาณจำนวนหนึ่ง แล้วจึงนำเซลล์เหล่านั้นเข้าสู่ร่างกายในร่างกาย กล่าวอีกนัยหนึ่ง การบำบัดด้วยเซลล์มีพื้นฐานมาจากวิศวกรรม

ซึ่งเกี่ยวข้องกับการแนะนำ หรือกำจัดยีนเฉพาะออกจากเซลล์ การจัดการทางพันธุกรรม วิศวกรรมดำเนินการโดยใช้วิธีการทางอณูชีววิทยา โดยใช้อิทธิพลทางกายภาพต่อวัสดุทางพันธุกรรมของมนุษย์

ผลจากผลกระทบดังกล่าว การทำงานของยีนที่บกพร่องได้รับการฟื้นฟู หรือมีการแนะนำยีนใหม่ ซึ่งจะเพิ่มหน้าที่ใหม่ให้กับเซลล์เป้าหมาย หรือควบคุมการทำงานของยีนอื่นๆในนั้น ความสำเร็จของวิศวกรรมเซลล์ ขึ้นอยู่กับความสามารถของยีน การทำงานอย่างเพียงพอในเซลล์

มีสองวิธีในการส่งยีนเข้าสู่เซลล์ เวกเตอร์ไวรัสและไม่ใช่ไวรัส การแยกเซลล์เบื้องต้น เซลล์เม็ดเลือดขาว ไฟโบรบลาสต์ เซลล์ต้นกำเนิดซึ่งแนะนำยีนที่จำเป็น จากนั้นเซลล์จะถูกปลูก ทดสอบและส่งกลับไปยังผู้ป่วย

เครื่องมือหลักของวิศวกรรมเซลล์ คือเซลล์เดนไดรต์และเซลล์ต้นกำเนิด SC เซลล์เดนไดรต์ เซลล์เดนไดรติก เซลล์เดนไดรต์มีความสามารถในการนำเสนอแอนติเจนเพื่อทำให้ทีลิมโฟไซต์ และด้วยเหตุนี้จึงมีส่วนร่วมในการกำหนดทิศทาง

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ปรับพวกมันในเนื้องอก ภูมิคุ้มกันทำลายตัวเองและโรคติดเชื้อ นอกจากนี้ เซลล์ดีซียังเป็นพาหะและเป้าหมาย ในการเปลี่ยนแปลงสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกาย เป็นครั้งแรกที่แลงเกอร์ฮานส์ อธิบายเซลล์เดนไดรต์ ในผิวหนังในปี พ.ศ. 2411 เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ขนาดใหญ่ ที่มีรูปร่างผิดปกติโดยมีกระบวนการแตกแขนง แทรกซึมระหว่างเซลล์อื่นๆ มีเครื่องมือกอลจิที่พัฒนามาอย่างดีบรรจุอยู่ในเซลล์ ในไซโทพลาซึมจะพบถุงจำนวนมาก

ซึ่งมีนิวเคลียสรูปไข่และรูปร่างผิดปกติ ในเนื้อเยื่อทั้งหมดของร่างกาย ซึ่งมักจะเป็นตัวแทนของกลุ่มเซลล์ขนาดเล็ก ในฐานะที่เป็นเดนไดรต์ที่นำเสนอแอนติเจน พวกมันกลายเป็นเป้าหมายของการศึกษาเพียง 105 ปีต่อมาในปี 1973

มีการระบุจำนวนประชากรของเซลล์เดนไดรต์ สัณฐานวิทยาและการแสดงออกของเครื่องหมายโมเลกุลในเซลล์เหล่านั้น ตลอดจนหน้าที่ที่ขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาเซลล์ ระดับของการเปิดใช้งาน และระดับของความแตกต่างได้รับการศึกษา

มีการระบุขั้นตอนต่อไปนี้ ในการพัฒนาเซลล์เดนไดรต์ ระยะแรกกำเนิดไขกระดูกหรือเซลล์ CD34+ เม็ดเลือดเพียงเล็กน้อย ในไขกระดูกและเลือดส่วนปลาย ขั้นตอนที่ 2 สารตั้งต้นของเซลล์เดนไดรต์ ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดและน้ำเหลือง

ก่อให้เกิดเดนไดรต์ของเนื้อเยื่อที่ยังไม่สมบูรณ์ มีประชากรย่อยสองคนซึ่งคิดเป็นประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือด เครื่องหมายของเซลล์ไมอิลอยด์ที่แสดงออก ซึ่งเติบโตเต็มที่เพื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่มีการอักเสบ

เช่นในการตอบสนองต่อไลโปโพลีแซ็กคาไรด์หรือ TNF-อัลฟ่าคือเดนไดรต์ประเภท 1 ที่ได้มาจาก เซลล์ CD14+ โมโนไซต์หรือ CD11c+ พวกมันแยกความแตกต่างออกเป็นเดนไดรต์ และแมคโครฟาจที่ยังไม่สมบูรณ์

ก่อให้เกิดเซลล์ผิวหนังชั้นนอก แลงเกอร์ฮานส์และเดนไดรต์ คั่นระหว่างหน้า หรือที่เรียกว่าเดนไดรต์ของเนื้อเยื่อ เซลล์ผิวหนังและแมคโครฟาจ ซึ่งอยู่ในผิวหนังชั้นหนังแท้และอวัยวะภายในส่วนใหญ่ รวมถึงปอดและหัวใจ ซึ่งมีความแตกต่างกันมากมาย

มีการแสดงปัจจัยต่อมน้ำเหลืองชนิดที่ 2 เดนไดรต์ IF-N เซลล์เพิ่มจำนวนอัลฟา เจริญเต็มที่เพื่อตอบสนองต่อ IL-13 และ CD40L ขั้นตอนที่ 3 คือเดนไดรต์ ที่จับแอนติเจนที่ยังไม่สมบูรณ์ พวกมันอยู่ในเนื้อเยื่อต่างๆ ที่ซึ่งพวกมันจับแอนติเจนด้วยวิธีต่างๆ

มาโครปิโนไซโทซิส เอนโดไซโทซิสที่อาศัยตัวรับ ฟาโกไซโทซิส ผ่านตัวรับ TLRS และตัวรับที่พื้นผิว ระยะที่ 4 เซลล์เดนไดรต์ที่สร้างแอนติเจนที่เจริญเต็มที่ พวกมันย้ายไปยังอวัยวะต่อมน้ำเหลืองทุติยภูมิ

ผ่านเอ็นโดทีเลียมสูงของเส้นเลือดฝอยของต่อมน้ำเหลือง หรือมาจากกระแสเลือดโดยตรง มีการอธิบายวิธีการแยกและเพาะเลี้ยงเซลล์เดนไดรต์จากผิวหนัง ต่อมทอนซิล ตับ ม้ามและเลือด ปัญหาและโอกาสในการใช้เซลล์เดนไดรต์

ในพยาธิสภาพทางพันธุกรรม มีลักษณะเฉพาะของตนเอง ให้เราพิจารณาคุณสมบัติของภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งโดยใช้เซลล์เดนไดรต์ คุณลักษณะแรกคือความสำคัญ ของการเลือกแอนติเจนที่เหมาะสม ต่อการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

เซลล์เดนไดรต์สามารถเคลื่อนที่ผ่านเนื้อเยื่อและเข้าสู่เนื้องอกได้ ซึ่งพวกมันจะจับแอนติเจนที่จำเพาะต่อเนื้องอก ย่อยพวกมันและแสดงออกอีกครั้ง เพื่อกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ที่อาศัยเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ

คุณสมบัติที่ 2 เดนไดรต์ เซลล์ ตามกฎแล้วใช้เพื่อรักษาผู้ป่วยที่รักษาไม่หาย ซึ่งมีการแพร่กระจายหลายจุดและไม่สอดคล้องกับการรักษาด้วยวิธีดั้งเดิม ตัวอย่างเช่น การใช้เซลล์เดนไดรต์ ถูกระบุสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ เมลาโนมา เต้านม ปอด

รวมถึงตับอ่อน มะเร็งต่อมลูกหมาก ลำไส้ใหญ่และมะเร็งรังไข่และมะเร็งเซลล์ไต นอกจากนี้ ยังมีหลักฐานของการใช้วัคซีนพันธุกรรมอย่างแพร่หลาย จากเซลล์เดนไดรต์ในเนื้องอกของระบบประสาทส่วนกลาง เซลล์ต้นกำเนิด

หลังจากการแยก SCs ที่มีศักยภาพหลากหลาย ในเวชศาสตร์ฟื้นฟูในปี 2541 ขอบเขตใหม่ก็เปิดขึ้นสำหรับการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวาง รู้จัก SCs สองประเภทเอ็มบริโอนิก ESC และโซมาติก SSC ทั้งคู่มีทั้งข้อดีและข้อเสีย

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ESC ในแง่หนึ่ง ความเป็นไปได้ของการเพิ่มจำนวน อย่างไม่มีที่สิ้นสุดโดยการแบ่งแบบสมมาตร ในทางกลับกัน ESCs คือความไม่ลงรอยกันทางภูมิคุ้มกันวิทยา เมื่อปลูกถ่ายไปยังผู้รับมีปัญหามากมาย

ความเป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจหาความบกพร่อง ทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย ความไม่สอดคล้องกันของเงื่อนไข สำหรับการสร้างความแตกต่างของเซลล์ในร่างกายและในหลอดทดลอง และการขาดหลักฐานที่น่าเชื่อถือของประสิทธิภาพ และความปลอดภัยในการใช้งาน

บทความที่น่าสนใจ : ดีเอ็นเอ อธิบายเกี่ยวกับการซ่อมแซมของดีเอ็นเอและเฮลิเคส